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EMA empfahl neuen Moderna-Impfstoff "Spikevax" zur Zulassung

Der neue Moderna-Impfstoff "Spikevax" wurde von der EMA zur Zulassung empfohlen.
Der neue Moderna-Impfstoff "Spikevax" wurde von der EMA zur Zulassung empfohlen. ©REUTERS (Symbolbild)
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den an zwei Omikron-Varianten angepassten Corona-Impfstoff von Moderna zur Zulassung empfohlen.

Das Präparat Spikevax wirke gegen das originale Coronavirus sowie die beiden Subvarianten BA.4 und BA.5, teilte die EMA am Mittwochabend in Amsterdam mit. Bisher sind in der EU drei Corona-Impfstoffe zugelassen, die an Varianten des Virus angepasst wurden.

"Spikevax" als Corona-Auffrischungsimpfung empfohlen

Die EMA-Experten empfehlen den angepassten Corona-Impfstoff als Auffrischung des Schutzes für Menschen ab zwölf Jahren. Es ist der zweite angepasste Spikevax-Impfstoff, der zugelassen wird. Im September war ein Präparat zugelassen worden, das an die Subvariante BA.1 von Omikron angepasst worden war. Die Experten erwarten, dass durch die veränderten Impfstoffe der Schutz vor einer Corona-Infektion erweitert wird. Die EU-Kommission muss nun der Zulassung noch offiziell zustimmen. Das aber gilt als Formsache.

EU will breites Spektrum von angepassten Corona-Impfstoffen

Die EU will der EMA zufolge über ein breites Spektrum von angepassten Corona-Impfstoffen verfügen, die sich gegen verschiedene Corona-Varianten richten. So sollen die Mitgliedstaaten verschiedene Optionen für die Planung ihrer Impfkampagnen bekommen. "Das ist ein Schlüsselelement in der Gesamtstrategie im Kampf gegen die Pandemie, da es nicht möglich ist vorherzusagen, wie sich das Virus in Zukunft entwickeln wird und welche Varianten in diesem Winter zirkulieren werden."

Das ursprüngliche Präparat Spikevax bleibt der EMA zufolge wirksam. Es verhindere schwere Verläufe von Covid-19, Aufnahme ins Krankenhaus und Tod.

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(APA/Red)

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