Experten empfehlen Zulassung von Pille gegen Aids
Ein Expertenausschuss hat der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde im Bereich Arznei- und Lebensmittel (FDA) die Zulassung eines Medikaments empfohlen, das erstmals präventiv vor der Infizierung mit dem HI-Virus schützen soll. Die Mehrheit des 22-köpfigen Gremiums stimmte am Donnerstag dafür, die vom Pharmaunternehmen Gilead Sciences produzierte Anti-Aids-Pille Truvada auf den Markt zu bringen.
Die FDA hält sich in der Regel an die Empfehlungen der Kommission, auch wenn sie nicht bindend sind. In einer klinischen Studie verringerte sich unter anderem das Infektionsrisiko bei heterosexuellen Partnern, von denen einer seropositiv war, um bis zu 75 Prozent. Truvada wird heute schon – in Verbindung mit weiteren Medikamenten – zur Behandlung einer HIV-Infektion eingesetzt.
